Question 

為什么我的液體樣品的 L* 值會高于 100？

理論上，如果使用相同的比色皿并且空白溶液和樣品溶液的溶劑相同，那么幾乎無色液體的 L* 不應大于儀器的可重復性范圍。請注意，這也假設(shè)沒有發(fā)生紫外線或可見光激活的熒光或生物發(fā)光。

如果用于裝空白溶液的比色皿不是用于測量樣品的比色皿，則用戶應進行實驗以確定該比色皿是否是造成差異的原因。為此，您可以標準化空氣，然后先測量一組空比色皿，然后再測量填充相同溶劑的比色皿并檢查讀數(shù)范圍。

通常僅在測量190nm 至 350nm 范圍內(nèi)的波長時才需要石英池。對于 HunterLab 儀器，使用玻璃比色皿就足夠了，如果用戶進行風險分析，則可以使用塑料 (PMMA)，因為塑料比色皿通常比玻璃比色皿具有更大的光譜變化。

如果空白的溶劑與樣品的溶劑不同，那么這將成為一個物理/化學問題，其中折射率、分子組成等會影響讀數(shù)。